Një metodë e përgatitjes së një stabilizuesi të dritës amine të penguar dhe të ndërmjetëm
NUMRI I PATENTES: ZL201710408973.2
ABSTRAKT
Metoda e përgatitjes së stabilizuesit të dritës të penguar të aminës N,N'-bis (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperidil)-N,N'-diuronik alkil diamine është si më poshtë: 4-formamide-2,2 ,6, 6-tetrametilpiperidina dhe dibromotani u trazuan me refluks dhe katalizator për 1-24 orë, dhe uji u shtua ngadalë menjëherë.Produkti është marrë pas trazimit, ftohjes, larjes, filtrimit dhe tharjes.
Midis tyre, metoda e përgatitjes së ndërmjetme 4-formamide-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine është: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamide, katalizator acid Lewis, agjent alkali lidhës, janë futur në reaksion nxehjeje nën atmosferë. presion për 1-24 orë.Produkti është marrë pas trazimit, ftohjes, larjes, filtrimit dhe tharjes.
Procesi i sintezës së shpikjes është i thjeshtë dhe i lehtë për t'u përdorur, dhe pas-trajtimi është i përshtatshëm;Lëndët e para të nevojshme, katalizatorët dhe tretësit janë të lehta për t'u marrë.I gjithë procesi është në përputhje me parimet ekonomike, i sigurt dhe miqësor ndaj mjedisit, dhe rendimenti i produktit është i lartë.
Një metodë e përgatitjes së absorbuesit ultravjollcë të aminës së penguar
NUMRI PATENT: ZL201910576883.3
ABSTRAKT
Shpikja shpalos një metodë të përgatitjes së absorbuesit të bllokuar të aminës UV: përzieni acidin malonik dhe pentametilpiperidol, shtoni toluen si tretës, shtoni katalizator dhe reagoni në 100℃-110℃ për 6 orë.Reagimi u ndërpre kur përmbajtja e acidit malonik ishte më e ulët se 1%.Uleni temperaturën në 50℃, shtoni ujë të dejonizuar, përzieni për 30 minuta, më pas shtoni sasi të mjaftueshme të cikloheksanit me anisaldehid, përzieni dhe shpërndani, shtoni piperidinën dhe acidin acetik, ngrohni deri në 70℃-80℃ për reagim dhe ndani ujin e krijuar. në procesin e reagimit.Reagimi u ndërpre kur përmbajtja e anisaldehidit ishte më e ulët se 1% në fazën e lëngshme.Tretësira e reaksionit u fto në 5℃ dhe u trazua për 1 orë derisa lënda e ngurtë u nda plotësisht.Pas filtrimit, reaksioni u pastrua me 3 herë sasinë e etanolit dhe mori produktin.
Temperatura e absorbuesit të penguar të aminës UV në procesin e përgatitjes nuk është më e lartë se 110℃;rregullimi i reagimit është i butë;procesi i reagimit është i lehtë për t'u kontrolluar;dhe pastërtia e produktit është e lartë;Sistemi i reagimit të hershëm nuk është i ndjeshëm ndaj ujit dhe duhet të shkarkojë ujin në sistem vetëm kur reagimi është afër përfundimit, gjë që kursen procesin e funksionimit.
Produkti dhe metoda e përgatitjes së një antioksiduesi me shumë efekte thiether bisphenol akrilat
NUMRI PATENT: ZL201910569404.5
ABSTRAKT
Molekulat antioksidante me shumë efekte të akrilatit të fenolit përmbajnë të dy grupet funksionale kryesore të antioksidantëve të fenolit të penguar, antioksidantë ndihmës, lidhjen tioeterike dhe radikalet e lira të kapjes së karbonit, funksionin e strukturës së esterit fenolik akrilik, i cili sjell efektin e trefishtë sinkretik si në prodhimin ashtu edhe në përdorimin e materialeve polimer.Kjo do të mbronte më mirë materialet polimer, do të shmangte produktet e degradimit dhe plakjes, do të zgjidhte performancën e dobët kur përdoret një antioksidant me një funksion të vetëm në materialet polimer.Ndërkohë, temperatura përkatëse e reagimit të procesit të përgatitjes dhe konsumi i energjisë është i ulët, dhe filtrimi i nënproduktit mund të hiqet pa ujëra të zeza dhe tretës riciklimi, kështu që procedura është eko-miqësore.
Një metodë përgatitore për plastikë pentaeritritol me pastërti të lartë
NUMRI I PATENTES: 201910447473.9
ABSTRAKT
Shpikja shpalos një metodë përgatitjeje për një pajisje ndihmëse plastike pentaerythritol me pastërti të lartë, në të cilën hapat janë si më poshtë: përzieni përbërësit funksionalë dhe pentaerythritol, ngrohni deri në 100-150℃ dhe përzieni për 15 minuta;shtoni oksid kallaji dioktil, ngrohni në 170-190℃ pas pastrimit të azotit, vazhdoni reagimin derisa përmbajtja e produktit të zbulimit të fazës së lëngshme të mos rritet më;uleni temperaturën në 150℃, shtoni ksilen, vazhdoni të ulni temperaturën në 100℃, më pas shtoni tretësirë ujore të acidit monik molekulare të ulët, përzieni në 100℃ për 1 orë, bini në temperaturën e dhomës;shtoni metanol, përzieni për 3-5 orë dhe produkti i fortë i trashë filtrohet për të marrë produktin e pastër pas rikristalizimit me toluen.
Pas përfundimit të reaksionit, acidi monik me përmbajtje të ulët molekulare u shtua direkt në reaktant për të kryer reaksionin e esterifikimit me papastërtitë e zhvendosshme dhe të trezëvendësuara në reaktant, në mënyrë që të shpërndahen papastërtitë dhe t'i ndahen ato nga produkti.Metoda nuk ka nevojë të përdorë një sasi të madhe tretësish dhe operacione të shumëfishta rikristalizimi dhe ka efekt të mirë të heqjes së papastërtive.
Një metodë e përgatitjes së 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroinden [1,2-b] fluoren
NUMRI PATENT: ZL201610332457.1
ABSTRAKT
Shpikja shpalos një metodë përgatitjeje prej 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroinden [1,2-b] fluoren.
Metoda përfshin: reaksionin e bashkimit: metil o-bromobenzoat lidhet me acidin 9, 9-dimetil su-2-borik për të gjeneruar komponime siç tregohet në Formulën M-1;Reagimi i shtimit: komponimi i treguar në Formulën M-1 shtohet me metil magnez bromid, dhe më pas hidrolizohet për të formuar përbërjen e treguar në formulën M-2;Reagimi i ciklizimit: në prani të acidit, përbërësi i treguar në formulën M-2 ciklizohet dhe transformohet në 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroinden [1,2-b] fluoren siç tregohet në formulën M. .
Sipas metodës së përgatitjes së shpikjes, procesi është i thjeshtë dhe i lehtë për t'u përdorur;Lëndët e para të nevojshme janë lehtësisht të disponueshme me kosto të ulët;Rendimenti është 77 ~ 88%, i përshtatshëm për prodhim në shkallë të gjerë.
